胶质瘤放化疗后容易出现假性进展
2022年06月05日 10638人阅读 返回文章列表
假性进展
Pseudoprogression
为避免过早、和不适当地终止治疗方案,将治疗引发的影像学改变,与肿瘤真性进展相鉴别,具有重要意义。
正在接受放化疗的患者,在完成放疗后的早期,将真性进展、和假性进展,进行鉴别,会非常困难。
假性进展患者的影像学检查,显示强化灶增加和血管源性水肿加重,通常发生于放化疗结束后3个月内。
后续随访检查显示,在不改变治疗方案的情况下,这些表现处于稳定、或逐渐消退。患者不一定有症状。
定义
假性进展,是指与肿瘤进展相似的、亚急性治疗相关反应,通常见于放疗+替莫唑胺治疗高级别或低级别胶质瘤时,但也见于免疫检查点抑制剂,特别是抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4药物,联合放疗治疗脑转移瘤时。
MRI的特点,类似肿瘤进展,通常发生在放化疗结束后3个月内。
发生率
回顾性病例系列研究报告发现,放化疗后假性进展的发生率为15%~30%。
在完成放化疗时,影像学检查结果显示为恶化的患者,根据临床表现或活检结果发现,30%~50%存在假性进展,而剩余50%~70%存在真正的疾病进展。
诊断
假性进展,通常为回顾性诊断,其依据是:继续口服替莫唑胺至少6个月的情况下,患者的影像学表现,又自发改善、或保持稳定。
以下特征可能有助于诊断
●是否存在临床症状?
假性进展通常没有症状,而真性进展更可能伴有临床状况恶化。
在一项大型回顾性病例系列研究中,67%的真性进展患者和33%的假性进展患者,存在有症状。
●MGMT启动子甲基化状态?
假如肿瘤的MGMT启动子没有未甲基化,则这个患者发生真性进展的可能性升高。
一项纳入了103例新近诊断的胶质母细胞瘤患者的病例系列研究发现,假性进展,与存在MGMT甲基化、和总体生存情况更好有关。相比之下,没有MGMT甲基化的患者,明显更常发生早期进展,且其生存期较短。
●特殊影像学检查
虽然磁共振波谱分析、肿瘤灌注成像、PET,并不能可靠鉴别假性进展与真性进展,但如果存在乳酸峰值和脑血容量下降等特征时,则假性进展的可能性升高。
临床意义
在完成放化疗后4~6周,影像学证据提示进展的患者,通常显示的是早期治疗效应、而不是疾病进展。
因此,应继续原计划的辅助化疗。
除非有临床恶化的证据、或影像学有提示疾病进展进一步改变的证据。
可能需要通过手术来鉴别,治疗诱发的肿瘤坏死、与肿瘤进展。
但是要记住,这种情况下的活检结果,其实很难解读。
如果再次手术后发现的,主要是坏死,则应考虑继续替莫唑胺辅助治疗。